本發明公開了一種色瑞替尼的制備方法，屬于化學制藥領域，以3-溴-4-甲基苯酚為起始原料經過酚羥基異丙基化、硝化、偶聯、還原反應得到中間體1，再以鄰硝基氟苯為另一起始原料經異巰基化、氧化、還原、嘧啶化得中間體2，1與2偶聯反應得BOC酸酐保護的色瑞替尼，最后脫除叔丁氧羰基保護基得到色瑞替尼。本發明是一種操作簡單易行，收率比較高，污染小，適合工業化生產的方法。